Hace 20 años se presentó el primer borrador del genoma humano. Fue el inicio de una transformación en las ciencias médicas que nos ha permitido tener vacunas para una pandemia en tiempo récord y diagnosticar enfermedades que antes no teníamos en el radar. Con el lanzamiento del Proyecto Genoma Humano en 1990, la ciencia comenzó… Seguí leyendo Genoma humano: 20 años de la construcción del “mapa” de la vida
Autor: Claudia Mazuelas
Logran identificar los genes que provocan la leucemia linfática crónica
Más de 60 investigadores de distintos centros españoles lograron secuenciar los genomas de las células normales y tumorales de 506 pacientes de leucemia linfática crónica y establecieron el catálogo genético de esta enfermedad. Este manual identifica 60 genes claves cuyas mutaciones provocan el desarrollo del tumor y, por primera vez, incluye también como causa de esta leucemia mutaciones en zonas del lado oscuro del genoma o ADN… Seguí leyendo Logran identificar los genes que provocan la leucemia linfática crónica
Conociendo genes podemos saber si somos proclives a desarrollar Diabetes
El doctor José Curiel Valdés, médico cirujano por la UNAM y especialista en anatomía patológica y patología clínica explicó que la diabetes es una enfermedad que involucra 13 genes que ya pueden ser detectados para su prevención. Gracias al avance de la tecnología y la ciencia, recientemente se logró desarrollar un sistema que ayuda en… Seguí leyendo Conociendo genes podemos saber si somos proclives a desarrollar Diabetes
¿Para qué secuencia Islandia genéticamente cada caso del COVID-19?
Islandia ha secuenciado genéticamente todos sus casos positivos del COVID-19 desde el comienzo de la pandemia. La práctica ha permitido identificar 463 variantes separadas que los científicos llaman ‘haplotipos’. El objetivo es rastrear cada caso para no pasar por alto los problemáticos. Antes de la secuenciación, primero se aísla el ADN de cada muestra y… Seguí leyendo ¿Para qué secuencia Islandia genéticamente cada caso del COVID-19?
Ciencia sin ficción: ajuste de células
Francis Mojica, profesor de la Universidad de Alicante, es un microbiólogo ilicitano que en 1993 publicó unos resultados espectaculares. Trabajando en las salinas de Santa Pola analizó unas arqueas. Se trata de unos microorganismos procariotas unicelulares (procariota supone la ausencia de núcleo celular y que el material genético no esté separado del citoplasma; se contrapone… Seguí leyendo Ciencia sin ficción: ajuste de células
Dos por uno para una terapia génica dirigida a una ceguera hereditaria
Investigadores de la Universidad de Cambridge, la Universidad de Pittsburgh y el Instituto de la Visión de Paris han tratado con éxito una ceguera de origen genético y han encontrado que, inesperadamente, la terapia génica inyectada en uno de los ojos mejora la visión en ambos ojos. Los resultados, publicados en Science Translational Medicine, podrían tener… Seguí leyendo Dos por uno para una terapia génica dirigida a una ceguera hereditaria
Estudian una nueva terapia basada en el gen SREBF2 para tratar alteraciones lipídicas y diabetes
Una investigación sobre alteraciones del metabolismo lipídico y diabetes estudia la sobreexpresión del gen SREBF2 y los efectos que sobre esta sobreexpresión tiene una dieta rica en grasas y azúcares, con el fin de identificar una nueva estrategia terapéutica. Como dentro de la secuencia del gen SREBF2 se encuentra la secuencia del gen MIR33A, en este trabajo se han… Seguí leyendo Estudian una nueva terapia basada en el gen SREBF2 para tratar alteraciones lipídicas y diabetes
Analizan la red genética del cáncer en menos de un día con una supercomputadora
La Universidad Médica de Tokio y Fujitsu recopilan y procesan estos datos con inteligencia artificial gracias a Fugaku, la supercomputadora más rápida. La Universidad Médica y Dental de Tokio (TMDU) y Fujitsu Laboratories Limited ha logrado acortar el periodo de cálculo para el análisis de la red genética del cáncer, con la supercomputadora más rápida del mundo y una tecnología… Seguí leyendo Analizan la red genética del cáncer en menos de un día con una supercomputadora
Descubierta una predisposición de 5 genes que influyen en una COVID-19 grave
Un estudio publicado recientemente en Nature podría cambiar el curso de la pandemia. Su autora es Erola Pairó, investigadora catalana en biología computacional de la Universidad de Edimburgo. El estudio concluye que hay una predisposición genética a experimentar efectos graves de la infección y señala que existen algunos medicamentos que pueden ser útiles para reducir la mortalidad. Pregunta: Es la autora principal… Seguí leyendo Descubierta una predisposición de 5 genes que influyen en una COVID-19 grave