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Tras una larga batalla legal en la que están en juego miles de millones de dólares, la Oficina de Patentes y Marcas de EEUU. (Uspto) ha atribuido la invención de la tecnología de edición de genes Crispr conocida popularmente como las “tijeras genéticas” al Instituto Broad del MIT y Harvard. En una decisión que en… Seguí leyendo Las ganadoras del Nobel por la edición genética pierden la patente

Las posibilidades de tener un hijo con una enfermedad rara por una mutación del ADN disminuirán conforme la población conozca su genética y la de su pareja, algo actualmente “inabordable”, por lo que en la actualidad la única posibilidad es realizar los estudios de los familiares que han tenido un bebé con una mutación, algo que… Seguí leyendo Conocer la genética de cada uno servirá para prevenir enfermedades raras

Investigadores de la Universidad de Stanford han conseguido reducir la secuenciación e interpretación clínica de un genoma humano a menos de 8 horas. Los detalles del caso, récord mundial de secuenciación, se han publicado en The New England of Medicine y marcan  un futuro muy prometedor para el diagnóstico genético de las enfermedades raras. Siete horas y… Seguí leyendo Secuenciar e interpretar genomas de pacientes en cuestión de horas

Un equipo multidisciplinar de la Universidad de Illinois Urbana-Champaign, en Estados Unidos, ha ideado un nuevo método de obtención de imágenes en 3D que capta la metilación del ADN, un cambio epigenético clave asociado al aprendizaje en el cerebro, según publican en la revista ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’. Los científicos afirman que… Seguí leyendo Obtienen por primera vez imágenes no invasivas de los cambios epigenéticos en el cerebro

Innovación en el ámbito de la profilaxis Con un equipo de once personas, Exheus, compañía tecnológica especializada en el análisis del ARN para mejorar la salud y prevenir enfermedades crónicas, ofrece a sus consumidores un estudio personalizado sobre su estado de salud mediante un análisis del ARN. “El informe explica al paciente de forma accesible… Seguí leyendo Una nueva tecnología para la prevención de enfermedades crónicas y genéticas

Una nueva tecnología se ha puesto a disposición de las personas con diabetes, se trata de un microchip desarrollado por la empresa valenciana Wito Smarthealth, el cual puede medir su glucosa en sangre sin necesidad de un pinchazo. Esta nueva tecnología, se trata de un microchip que mediante dos sensores, consigue medir la glucosa en… Seguí leyendo Crean microchip para medir la glucosa sin tener que pincharse

Desde que en 2003 finalizara con éxito el Proyecto Genoma Humano, en el que se mapearon y secuenciaron todos los genes humanos, la investigación genómica ha avanzado y ha empezado a dar sus frutos. “Cada vez sabemos leer mejor y más rápido las secuencias de genomas de las personas, ahora el reto es aumentar la… Seguí leyendo Herramientas genéticas, la punta de lanza para la medicina personalizada y las enfermedades raras

A estas alturas, y tras más de dos años de pandemia, es claro que la covid-19 es una enfermedad que llegó para quedarse. Justo como ocurre con otras enfermedades virales, los humanos hemos convivido con los virus desde los orígenes de la humanidad, y esto lo sabemos porque de los cerca de 22,000 genes que… Seguí leyendo Síndrome de Covid largo

Investigadores del CIBEROBN han avanzado en la conexión entre obesidad y riesgo de COVID-19. Así han desvelado que la regulación epigenética del ACE2 en el tejido adiposo visceral de pacientes con obesidad podría ser la respuesta. Las marcas de metilación (mecanismo epigenético fundamental en la regulación de la expresión de genes) del gen ACE2 en el tejido adiposo podrían proporcionar herramientas útiles para identificar a los individuos de riesgo y predecir la progresión de su enfermedad. Estas marcas de metilación pueden ser detectadas en una muestra mínimamente invasiva en… Seguí leyendo Descubren el mecanismo que convierte a la obesidad en un importante factor de riesgo de Covid-19

Un nuevo estudio, realizado por un grupo de investigadores norteamericanos, ha identificado factores genéticos comunes tanto en la depresión como en la enfermedad de Alzheimer (EA). Además, encontraron que la depresión jugó un papel causal en el desarrollo del Alzheimer, y aquellos con peor depresión experimentaron una disminución más rápida de la memoria. En el… Seguí leyendo La depresión y la enfermedad de Alzheimer comparten raíces genéticas